La gestión integral de medicamentos se define como el estándar de atención que garantiza que los medicamentos de cada paciente se evalúan individualmente para determinar que cada medicamento es apropiado para el paciente, eficaz para la afección médica, seguro contra las comorbilidades, entre otras acciones.

En base a lo anterior, los medicamentos son solicitados y finalmente almacenados para su distribución de acuerdo a las recetas médicas. Si el proceso de almacenamiento cumple la BPA, no debería existir medicamentos que se venzan, salvo que la compra haya sido en número mayor al consumo histórico.

Entonces, no tener un buen proceso de BPA y/o adquirir más medicamentos de los requeridos, genera riesgos? Por supuesto que sí. En el primer caso, el riesgo es que los medicamentos que están por vencer no sean los primeros en salir, caso contrario si fuera intencional o no a que venzan,  y bajo el proceso de dar de baja a la proyección del material vencido o que está por vencerse, pueden salir a la venta clandestina con cargo a que en papeles se destruyan, se podría dar el caso?, seguro que alguien se beneficiaría.

En el segundo caso, si se adquiere más medicamentos que los que históricamente se requiere puede que el comprador se beneficie por el volumen de dicha compra, entonces, ello será un riesgo?, también habrá un beneficiario o más?, y quien se perjudicaría en esta acción?, este segundo caso tendrá el mismo final que en el primer caso en adición a los beneficios, y seguro se cristalizará con la destrucción del material vencido o del material que supuestamente se encuentra presente.

Los controles siempre serán necesarios, los cuales se gestan a través de una auditoría que tiene por finalidad prevenir y mitigar la generación del delito.

Luis Molina

Director Ejecutivo

M&M Security Audit – Consulting Group

www.mymsecurityaudit.com